09 octubre Los tratamientos con anticuerpos COVID en camino de la autorización de la FDA, pero ¿son una cura?

Incluso si finalmente se aprueba y se demuestra su eficacia, no habrá suficientes medicamentos para todos los que los necesiten.

Por Erika Edwards, NBC News

En las últimas 24 horas, dos fabricantes de medicamentos le han pedido a la Administración de Alimentos y Medicamentos que otorgue autorizaciones de uso de emergencia para sus terapias de anticuerpos experimentales para Covid-19.

Actualmente, los pacientes deben estar en ensayos clínicos para tener la oportunidad de obtener esos medicamentos potencialmente beneficiosos. Un EUA ampliaría la disponibilidad para los pacientes que no están inscritos en dichos estudios, como fue el caso de Presidente de los Estados Unidos, Donald Trump.

Los anuncios de los fabricantes de medicamentos Regeneron y Eli Lilly se produjo pocas horas después de que Trump hiciera súplicas públicas para generar apoyo y entusiasmo por los medicamentos, refiriéndose a los anticuerpos como una "cura", a pesar de la falta de evidencia que respalde tal afirmación.

El presidente, que recibió la terapia de anticuerpos de Regeneron la semana pasada como parte de su tratamiento general para Covid-19, promocionó el medicamento (así como la terapia similar de Eli Lilly) en mensajes de video publicados en Twitter el miércoles y jueves.

En uno video Dirigido a las personas mayores, Trump sugirió que "podría haber salido" del hospital al día siguiente de recibir el medicamento.

Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos fabricados en laboratorio, destinados a imitar la respuesta inmunitaria del cuerpo y ayudar a evitar que el virus se replique. Lee mas …